一、疾病概述
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌感染引起的一种传播迅速、传染性强的猪呼吸道传染病。
最急性型和急性型猪可迅速死亡，耐过猪只可能转为亚临床感染，持续排出病菌而不表现临床症状，导致感染猪群中很难控制和根除此病。
app的危害：饲料报酬下降25.5%；由于对肺部免疫系统的破坏，容易造成其他细菌的混合或继发感染；猪急性死亡（类似非洲猪瘟，引起误诊），急性型的死亡率高达80%-%；慢性带菌、生长缓慢，平均日增重下降33.6%。
二、病原学
根据荚膜抗原的差异，APP可分为19个血清型，年浙江省农业科学院首次在国内检测到血清19型毒株。发现改血清型毒株最早于年就在浙江地区传播，直至年仍有流行。
同时分泌毒素I和毒素II的血清型毒力较强，与胸膜肺炎的急性暴发有关，其他血清型毒力较弱，不同的血清型之间没有或者仅有较弱的交叉保护。
三、传播途径：
1）直接接触(口、鼻);
2）气溶胶传播(1-2米):气溶胶吸入1xCFU血清2、7、9型APP菌株，10分钟内猪只就会出现临床症状;
3）气管内注射:育肥猪气管内接种1xCFU血清2型APP，出现呼吸道症状，但不死亡;
4）鼻内接种:1xCFU血清2型APP可引
起相关症状;
5）其他间接传播比直接接触风险低10倍
6）其他动物:小鼠、大鼠和豚鼠
三、疫病净化
核心技术是感染调查、持续监测、饲养管理、药物治疗、免疫预防等5个措施，切断APP场内自循环途径，逐步清除阳性猪，实现净化。当然，具体净化方案依据猪群感染状态进行确定。
疾病净化所需的技术与管理
第一，已知的兽医技术与手段
1）病原分离（尽可能现场分离）、血清型鉴定：可使用多重PCR技术
2）敏感药物：氟苯尼考、替米考星
3）疫苗：灭活疫苗、亚单位疫苗、基因缺失活疫苗
第二，猪场管理
1）空气质量：包括暗器和灰尘大小
2）转群应激
3）引种：外来病原、新的血清型
第三，经济学分析：投入与产出
APP与PRRSV的关系
1）APP培养上清液中检测到有几种一磷酸腺苷(2-AMP、3-AMP和5-AMP)能够干扰猪肺泡巨噬细胞的细胞周期，使细胞周期停滞在G2/M期，从而抑制PRRSV感染。
2）PRRSV和APP都会引起胸膜病变，但实验研究表明，PRRSV感染并不一定会增加APP继发感染的严重程度。
感染情况调查
第一，需要净化群体APP的感染情况，根据既往病史、区域发病率预测预期流行率，并根据流行病学公式制定采样数量。
1）抗体检测：ApxIV-ELISA
2）病原检测：鼻拭子、扁桃体是良好的监测样品（细菌分离）
3）病死猪只：细菌分离、血清型鉴定及药敏试验
第二，掌握目标净化场APP感染情况，针对不同阶段猪只，灵活选择不同的采样方案。目标是发现不同阶段感染率、存在多少个血清型。
第三，根据感染调查结果划分猪场感染层级，以确定不同的净化策略。
净化策略
种猪场:生产母猪群体
重度感染场：ApxIV抗体阳性率≥20%，暂不具备净化条件，应以预防控制抑制发病为主要目的，如拟开展净化，且需考虑全部或部分清群。
中度感染场：ApxIV抗体阳性率10%~20%，净化模式与重度感染场相同。
1）停止后备猪入群，全群普检，将双阴母猪与阳性群体分开饲养管理;
2）改善生产环境加强饲养管理，加强场内消毒，确保猪群健康不发病，减少排毒；
3）母猪群连用14天敏感抗生素，选取合理疫苗开展免疫;
4）仔猪出生后1天、7天及14天注射足量抗生素，配合早期断奶技术，保证新生仔猪健康;
5）母源抗体消失后，对新生仔猪开展长期监测筛查工作，剔除抗体阳性猪；
6）逐步淘汰高胎龄抗体阳性母猪，补充双阴后备猪入群。
轻度感染场:Apx
V抗体阳性率10%。
1）清群时仅保留10月龄的优秀种猪，全群逐头检测，淘汰抗原阳性猪;
2）保证在14天内不产仔，并对猪场栏舍进行充分消毒;
3）通过饮水或拌料对所有留存种猪连续给予高剂量抗生素，至少持续14天以上，可配合使用疫苗免疫;
4）也可不停止生产，而在仔猪出生后1天、7天及14天注射足量抗生素，配合早期断奶技术，再采用“三点式”分区管理的方法，将仔猪、保育猪及育肥猪分开饲养;
5）严格控制后备猪进场入群，后备猪需完成疫苗免疫和抗原抗体筛查方可入群。
病原监测
1）环境监测：qPCR，高质量测序（空气、栏舍、粪污）
2）活体采样监测：鼻拭子、扁桃体细菌分离；
3）下游监测：屠宰肥猪肺脏病变打分。
4）隐形感染时APP可在扁桃体隐窝中复制，扁桃体拭子可能是活体病原监测的优质样品，可与鼻拭子相互配合。
消毒策略
将培养好的APP菌液加入粪水中后，选取不同的杀灭方式（高温60℃），过硫酸氢钾（卫可，1:），氯制剂（84，1:50），75%酒精，烧碱（NaOH，有效浓度4%），放置不同时间（15、30、60分钟）后，发现烧碱对APP有良好的灭活效果。
