国家诊疗方案凸显血必净中西医结合的临床价 [复制链接]

1月27日国家卫健委和中医药管理局发布《新型冠状病*感染的肺炎诊疗方案（试行第四版）》，要求在医疗救治中积极发挥中医药作用，加强中西医结合，促进医疗救治取得良好效果。经过中西医权威专家的论证，血必净注射液在西医方案中被推荐治疗重型和危重型病例；同时在中医方案中被推荐治疗“疫*闭肺”和“内闭外脱”两个证候。说明血必净注射液治疗重症疾病的临床价值得到中西医专家的一致认可。

新型冠状病*感染的肺炎（简称：新型肺炎）属于重症急性呼吸系统感染，其发生发展符合脓*症的病理过程。重型新型肺炎患者的病情从起病时的全身炎症反应综合征（*热证），发展到血管内皮损伤和出凝血功能障碍（血瘀证），到危重型患者出现脓*性休克和多器官功能障碍综合征（急性虚证），这三个病理阶段的临床表现和中医证候，符合中西医结合治疗危重症“清热解*法治*热证、活血化瘀法治血瘀证、扶正固本法治急性虚证”的“三证三法”治则。

中国急危重病奠基人王今达教授，在“三证三法”中医治则和“菌*炎并治”理论指导下，通过反复实验，不断优化清代王清任的“血府逐瘀汤”组方，历经20余年研制出血必净注射液。在本次发布的国家诊疗方案中，无论是重型和危重型临床分型，还是中期和重症期中医证候描述，都与血必净注射液的功能主治相吻合。在全世界面对新型肺炎没有更好的应对策略时，在西医治疗的基础上，发挥中医药的独特疗效，采用中西医结合的“中国方案”，才有可能取得更好的疗效。该版国家诊疗方案发布后，血必净注射液作为抗击疫情的治疗用药被医疗机构认可，医院紧急备货和临床治疗模式。

自年获批上市后，天津红日药业推动血必净注射液在重症疾病治疗领域开展了大量循证医学研究，涉及呼吸、重症、急诊等多个学科。丰富了临床有效性和安全性的循证证据体系，并转化为“社区获得性肺炎、脓*症、脓*性休克”等多个疾病诊疗指南、专家共识和防治呼吸系统感染国家诊疗方案的推荐用药。

年，美国重症医学会官方期刊《重症医学》（CriticalCareMedicine）发表了《血必净注射液治疗重症肺炎疗效的随机对照试验》研究成果。这项研究由医院发起，联合国内33医院的呼吸、急诊、重症医学等学科共同完成。研究显示，在重症肺炎常规抗感染治疗的基础上联合血必净，能够显著降低重症肺炎合并脓*症患者的28天病死率8.8%，显著改善肺炎严重指数14.4%，缩短机械通气时间5.5天和ICU住院时间4天。该成果在西医、中医和中西医结合领域引起重大反响。这项高质量循证证据被国家医保认可，将血必净纳入《版国家医保药品目录》，支付范围为：二级及以上医疗机构重症患者的急救抢救。

1月24日，广州医院医学伦理委员会紧急批准了由钟南山院士、宋元林教授、邱海波教授、杜斌教授、黎毅敏教授联合发起，钟南山院士负责的“血必净注射液治疗新型冠状病*感染的肺炎疗效的前瞻性队列研究”。此项多中心研究将在全国多个医院中开展，用于评价血必净注射液对于新型肺炎的治疗效果。

新型肺炎疫情爆发后，红日药业立即成立疫情应对专项小组，发挥企业高科技大健康产业集群优势，承担社会责任，火线抗击疫情。下属公司全部进入抗击新型肺炎的迎战状态。红日药业首批捐赠物资万元，包括血必净注射液、红日康仁堂全成分中药配方颗粒“新型冠状病*预防方”、超思指夹式脉搏血氧仪、兰州汶河医械次氯酸护创抗菌敷料等抗击疫情产品，并根据疫情进展的需求持续进行捐赠。

“长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。”有国家加强中西医结合，促进医疗救治取得良好效果的*策指引，有高质量循证医学证据支持，血必净注射液等中医药在新型肺炎的阻击战中一定会大有作为，用“中国方案”发挥中西医结合的治疗优势。挽救生命，造福社会。