沃森生物()11月14日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：董秘好，在《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施科学精准做好防控工作的通知》中，提到“加快开展具有广谱保护作用的单价或多价疫苗研发，依法依规推进审批。贵公司已在云南看展RQ的3b临床试验，为推动试验进展，贵公司采取了哪些措施来支持协助试验方推进人员的入组和接种？如向试验地派出工作支撑团队？
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司新冠mRNA变异株疫苗（S蛋白嵌合体）三期临床研究相关入组工作正在开展，公司严格遵循国家法规和监管部门的要求，依法合规为临床研究工作提供必要支持。谢谢！
投资者：你好，董秘，新冠mrna疫苗在国内还没获批的情况下，在国外其他国家申请上市，是不是存在着许多阻碍和挑战，以至于公司也无法预判国外国家的上市的进度和方式，何时能上市实现销售，给公司带来业绩增长，公司也是不确定的，也是疑问的，对吗？
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！目前我们正在积极争取该疫苗在全球其他国家/地区的上市进程，但受限于疫情不断变化及不同地方监管要求的不同，具体上市进度和方式尚待确定，预计未来产品实现销售后将对公司的后续经营产生积极影响，后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
投资者：为什么除了华东大区之前，别的大区销售业绩差那么多？？？对于其他大区公司有什么销售策略？国内不能差这么多……
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！疫苗销售情况受到区域经济发展、人口规模、市场需求等多方面因素影响，公司销售网络已覆盖国内所有省份及95%的地级市，随着公司销售网络的不断完善，将力争实现在全国各区域经营业绩的持续健康增长，谢谢！
投资者：刘董，您好，首先恭喜您正式上任董秘。有两个问题请教一下1、变异株mRNA疫苗三期B临床试验的详细规划，需要取得什么类型的对比数据？2、根据现在的疫情形势，入组应该非常顺利。请预测一下，在正常情况下，取得试验规划中项目数据需要多久时间？
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您的认可和支持。公司新冠mRNA变异株疫苗（S蛋白嵌合体）于近期获得了在规定人群中加强接种的免疫原性和安全性的Ⅲb期临床试验的《伦理审查批件》，相关入组工作正在开展，公司严格遵循国家法规和监管部门的安排有序开展临床研究，具体时间需要结合多方面因素确定，后续进展也将在满足相应条件后及时履行信息披露义务。谢谢！
投资者：董秘好，作为先进的MRNA疫苗，国外获批，国内不批，于情于理，都是诟病。就算获批备而不用，象征意义也重大，才可能扩大国际影响。否则人家怼你一句，你自家都不看好，不就啪啪打脸了。既然贵司已经研发成功，那就要大大方方在国内也亮出来。
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！由于新冠病毒的不断变异，相关产品的研发和上市均具有一定特殊性，公司根据相关监管部门安排，正积极推动新冠mRNA疫苗的上市进程，相关进展情况也持续进行披露，后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！
投资者：贵司除了华东大区，西南和西北以及华中华南东北华北大区销售这么低，公司有什么营销策略？海外地区占应收万，是否考虑积极出海和各国当地有实力的公司合作？？？好比默沙东和智飞生物的合作一样？
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！疫苗销售情况受到区域经济发展、人口规模、市场需求等多方面因素因素影响，公司主要采用“学术推广+线上营销”的销售模式，销售网络已覆盖国内所有省份及95%的地级市。国际市场方面，公司建立了海外研发+海外临床+本地化生产+商业化供应“四位一体”营销体系，持续扩大与海外优质企业的多样化合作，产品正逐步覆盖全球主要区域。谢谢！
投资者：董秘你好。作为信任沃森生物的小股东，近一年来大多数人都会觉得很憋屈，原因不多说了。还是想问一下关心的问题。如果公司要生产基于沃蓝的mrna,是不是需要重新开始建设一条有别于沃艾的mrna生产线？
沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！沃森生物已在云南玉溪疫苗产业园建成全球领先的mRNA产品模块化工厂，并同步推进国内其他地区的产业化布局，具体疫苗产品的生产能够根据实际需求、产能规划、产品协同等因素统筹安排，可以保障产品的及时生产供应。非常感谢您对公司的