财联社（上海，编辑吴斌）讯，美国约翰斯·霍普金斯大学发布的统计数据显示，截至北京时间3月19日23时25分，全球新冠肺炎确诊病例上升至,,例，其中死亡病例达到2,,例。
（全球疫情概览，来源：约翰斯·霍普金斯大学）
美国单日新增确诊病例较高峰期有所好转，持续维持在10万以下，但每日仍有数万人感染。目前累计报告29,,例新冠肺炎确诊病例，,名患者死亡。
欧洲疫情较高峰期整体好转，不过部分国家近期有所抬头。截至发稿，英国累计确诊4,,例、法国4,,例、意大利3,,例、西班牙3,,例、德国2,,例。
主要新兴市场国家中，巴西（11,,例）、印度（11,,例）、俄罗斯（4,,例）疫情较严重。美洲哥伦比亚（2,,例）、阿根廷（2,,例）、墨西哥（2,,例）确诊人数居前。
以下为相关国家每日新增确诊病例走势：
（来源：财联社、Wind）
疫情动态
据媒体报道，强生公司正研究其新冠疫苗的几个下一代版本，可能需要加强对一些已出现的变异病毒的防御性。强生首席执行官戈尔斯基当地时间周四表示，他希望强生新授权的疫苗和其他目前的新冠疫苗能够提供一些针对新变异病毒的保护，但可能需要接种加强疫苗或对原始疫苗进行修改。
中国科学家在湖北武汉开展的一项血清流行病学追踪调查显示，当地人群新冠抗体阳性者中，40%存在可有效对抗病毒的抗体并至少可持续9个月。研究结果19日在国际知名医学期刊《柳叶刀》刊发，揭示了新冠病毒感染者血清抗体动态变化规律，对疫苗保护时效评估也具有借鉴价值。
19日记者从国务院联防联控机制获悉，由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），日前经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。小财注：智飞生物3月17日公告，公司全资子公司智飞龙科马与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）获国家药监局同意紧急使用。
19日康希诺生物首次披露了接种新冠疫苗后抗体水平情况。目前康希诺生物疫苗的全球三期临床数据表明，单针接种疫苗28天后，康希诺生物新冠疫苗总体保护效力为65.28%。此外，境内I期临床试验部分受试者进行了6个月加强免疫研究，结果表明6个月加强免疫后抗体水平升高10倍或以上。
当地时间18日，在塞尔维亚总统武契奇、中国驻塞尔维亚大使陈波的见证下，塞尔维亚政府与国药集团线上签署新的新冠疫苗采购协议。武契奇感谢中国政府、国药集团在塞尔维亚困难时期提供的疫苗支持。他指出，塞尔维亚专家高度评价中国疫苗的质量和安全性，在塞尔维亚，接种中国疫苗的人数最多。
市场表现
周五美国三大股指涨跌不一，截至发稿，标普指数涨0.16%，纳斯达克指数涨0.75%，道琼斯指数跌0.36%。欧洲主要股指普遍下挫。
（来源：Investing）
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