3月26日，科技部副部长徐南平在国务院新闻办公室举行的新闻发布会上称，沈阳生产的可利霉素在新冠肺炎治疗中显示出了一定的治疗效果。
目前公开的相关临床试验信息显示，可利霉素可及时、有效清除人体内的新冠病毒，显著改善临床症状与肺部炎症，对比其他药物安全性极高。特别是对重症和危重症患者、病毒复阳以及经治抗病毒治疗失败患者，有明显效果，无明显不良反应。
可利霉素图片可利霉素长这样可利霉素首现有效药名单
昨日，在国务院新闻办公室举行的新闻发布会上，外交部副部长罗照辉、科技部副部长徐南平、卫生健康委副主任曾益新、国际发展合作署副署长邓波清介绍了中国关于抗击疫情的国际合作情况，并答记者问。
科技部副部长徐南平在接受媒体采访时指出，中国科技界在这次抗击疫情过程中，围绕着有效药物研发和临床救治做了大量工作。在控制轻型、普通型治疗，抗病毒治疗以及对于重型和危重型患者的救治方面，初步形成了一套相对完整的方案。筛选的磷酸氯喹、法匹拉韦、可利霉素等药物在临床研究中显示出了一定的治疗效果。
据了解，这是可利霉素首次公开出现在治疗新冠肺炎有效药物的官方名单中。
可利霉素为沈阳同联集团联合研发药品
可利霉素是世界上第一个利用合成生物学技术研发、具有中国自主知识产权的1类新药，由沈阳同联集团有限公司与中国医学科学院医药生物技术研究所共同研发，年6月经国家药品监督管理局正式批准上市。目前已获得国家16项发明专利，其中3项专利申请了PCT，获得了41项授权，是国家“”重大科技项目、科技部“国家重大新药创制”专项支持的国研药物，年被评为中国医药生物技术十大进展之一。
可利霉素是世界上第一个利用合成生物学技术研发、具有中国自主知识产权的1类新药，由沈阳同联集团有限公司与中国医学科学院医药生物技术研究所共同研发，年6月经国家药品监督管理局正式批准上市。目前已获得国家16项发明专利，其中3项专利申请了PCT(专利合作条约)，获得了41项授权，是国家“”重大科技项目、中国制造重点产品、科技部“国家重大新药创制”专项支持的国研药物，年被评为中国医药生物技术十大进展之一。
新药的“诞生”，倾注了一代科研人员的心血。从上世纪90年代的基础研究开始算起，到年6月作为一类新药的可利霉素获得国家药监局批准上市，可利霉素的研制过程持续了近30年。
经过漫长时间的潜心研究，临床比对数据证实，可利霉素不仅具有极强的组织渗透性、低不良反应率、抗耐药、抗超级细菌等超级抗生素的特性，同时在抗炎免疫及干预肿瘤进展、抑制肿瘤转移等方面，也获得了重大突破。(方月宁)
可利霉素对革兰氏阳性菌有较强的活性，尤其对肺炎链球菌、肺炎支原体、衣原体活性强，对红霉素和β-内酰胺类抗生素耐药菌、流感杆菌、军团菌、绿脓杆菌、产气荚膜梭菌有抗菌活性；与同类药没有完全交叉耐药性。它有较高的亲脂性，口服吸收快，组织渗透性强，分布广，体内维持时间长，有较好的抗生素后效应和免疫调节作用。体外实验证明，可利霉素体外抗菌活性比红霉素高64倍，对感染性疾病疗效明显优于阿奇霉素。医院医院临床试验结果表明，其对肺炎等呼吸道感染治疗总有效率达95.35%，且安全性高。相比现有主流抗生素品种，可利霉素具有安全、有效、抗耐药的明显优势。
继续开展国际联合攻关加大国际沟通力度
徐南平表示，下一步中国将从三个方面推动技术方案的共享：
一是继续推进成果共享。徐南平表示，中国在这期间进行了大量的临床试验，一些药物被证明是有效的，一些药物效果是不显著的，还有一些药物是无效的。无论研究结果如何，都弥足珍贵，因为这样可以少走弯路，节约时间，现在时间就是生命。从最近公布的WHO临床试验建议，还有一些国家的药物临床应用和筛选计划，都可以看到我们前期努力结果的体现。下一步中国将把前期临床试验结果尽快发表出来，与国际同行交流，让大家少走弯路，汲取这方面的经验。
二是开展联合攻关。徐南平表示，前期临床试验成功的比较好的一些药物，像法匹拉韦、氯喹等，现在各个国家都在进行大规模临床试验。同时其他一些国家的科技工作者筛选出一些新的药物进行临床试验，中国也在密切